Blodkoagulering sjukdom
Vad existerar primär trombocytemi?
Primär trombocytemi existerar ett sällsynt blodkoagulering sjukdom som orsakar benmärgen för att producera på grund av många blodplättar. Det existerar också känt som essentiell trombocytemi.
Benmärg existerar den mögelväxt vävnad inne dina ben. Den innehåller celler liksom producerar:
- röda blodkroppar (RBC), vilket transporterar syre och näringsämnen
- vita blodkroppar (WBC), som hjälper att bekämpa infektioner
- blodplättar, vilka möjliggör blodkoagulationen
En räkning hög trombocyter kan orsaka blodproppar utvecklas spontant. Normalt börjar blodet att koagulera för för att förhindra enstaka massiv blodförlust efter enstaka skada. Hos personer tillsammans med primär trombocytemi, kan dock blodproppar bildas plötsligt samt utan någon uppenbar anledning.
Onormal blodkoagulering kunna vara farligt. Blodproppar förmå blockera blodflödet till hjärnan, lever, hjärta och andra vitala organ.
Vad orsakar primär trombocytemi?
Detta tillstånd uppstår när kroppen producerar på grund av många trombocyter, vilket är kapabel leda mot onormal koagulering. Men den exakta orsaken till denna okända. i enlighet med MPN Research Foundation, ungefär hälften från personer tillsammans med primär trombocytemi har ett genmutation inom Janus-kinas 2 (JAK2) genen. Denna g
Koagulopati
Vad är koagulopati?
Koagulopati är en sjukdom där blodets förmåga att koagulera är nedsatt. Sjukdomen kan leda till långvarig eller kraftig blödning, som kan uppstå spontant eller efter en skada eller medicinska och tandingrepp.
Den normala levringsprocessen beror på samspelet av olika proteiner i blodet. Koagulopati kan vara orsakade av sänkta nivåer eller frånvaro av blodkoagulationen proteiner, kända som koagulationsfaktorer eller koagulationsfaktorer. Genetiska sjukdomar, såsom hemofili och von Willebrands sjukdom, kan orsaka en minskning av koagulationsfaktorer. Koagulopati kan också uppstå som en följd av dysfunktion eller minskade nivåer av blodplättar (små skivformade organ i blodet som stöd i levringsprocessen).
Om du har koagulopati, kan din läkare hjälpa dig att hantera dina symtom med mediciner eller ersättningsbehandling. Vid substitutionsterapi är de svaga eller inga koagulationsfaktorer ersätts med protein som härrör från blod eller skapade i laboratoriet. Denna behandling kan ges antingen för att behandla blödningar som redan har inletts eller för att förhindra blödning uppstår.
Koagulopati kan orsaka okontrollerad inre eller yttre blö
Blodkoagulering
Blodkoagulering är den viktigaste delen i hemostasen, det vill säga kroppens sätt att hindra och klara av blodförlust vid skador. Blodkoaguleringen delas upp i primär (cellulär) och sekundär (humoral) hemostas. Blodkoaguleringen kan vara onormal, som vid blödarsjuka då den är nedsatt och som vid trombofili då den är förhöjd.[1]
Primär hemostas
[redigera | redigera wikitext]I den primära (cellulära) hemostasen kommer proteiner från den skadade blodkärlsväggens innandöme, främst kollagen, i kontakt med blodplättarna (trombocyterna). De aktiverade trombocyterna binds till kollagen med glykoprotein-receptor och med von Willebrand-faktorn.[2] Medfödd brist på denna faktor orsakar von Willebrands sjukdom med ökad blödningstendens. Trombocyterna utsöndrar granula vilket leder till frisättning av adenosindifosfat och fibrinogen. Adenosindifosfatet bidrar till trombocyternas klibbighet och fler trombocyter kommer att samlas vid platsen för skadan.
Sekundär hemostas
[redigera | redigera wikitext]Den sekundära (humorala) hemostasen kan delas upp i två delar, det externa (extrinsic) och det interna (intrinsic) koagulationssystemet. Det externa bil